新能源汽车领域“新合资”取得突破

中国汽车工业协会最新数据显示,7月份,新能源汽车产销同比结束下降趋势,增长幅度明显。随着技术、市场的不断发展,新能源汽车领域也成为中外企业进行新一轮合资的热点。同时,“新合资”在合资合作的方式和内容上也不断取得突破。

日前,梅赛德斯-奔驰与宁德时代宣布深化在动力电池技术领域的合作。双方将共同开发高新电池技术,支持梅赛德斯-奔驰车型阵容的大规模电动化。据悉,协议的内容涵盖了各领域的动力电池技术,包括宁德时代为奔驰乘用车产品提供电芯及模组,为轻型商务车产品提供整体电池系统等。

不只是奔驰,就在这之前不久,丰田汽车和一汽、东风、北汽、广汽等企业合资成立了“联合燃料电池系统研发(北京)有限公司”,主攻商用车燃料电池系统研发。而今年5月底,大众汽车在与江淮汽车成立合资公司生产新能源汽车产品的基础上,又参股了国内动力电池企业国轩高科,占总股本的26.47%,成为国轩高科第一大股东。

据了解,除了这些在整车和动力电池领域的合作之外,今年上半年,在新能源汽车零部件等产业链相关领域的其他合作更加广泛。(李志勇)

责编:张阳

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世贸组织:6月全球贸易量创出了纪录最低水平

  据世界贸易组织称,6月份世界商品贸易量下降到了2007年以来的最低水平,与2008-09年金融危机时期的最低水平相当。

  这一数据与世贸组织先前关于2020年二季度全球商品贸易料将同比下降18.5%的预期相符。

  世贸组织称:“新冠疫情带来如此大的经济冲击意味着2021年全球贸易实现强劲V型反弹的预期可能有点过于乐观了”。

  世贸组织报告显示,世界贸易和经济产值三季度出现了局部增长,但是任何类似的复苏在强度上都依然存在“高度的不确定性”。

  世贸组织最新前瞻性指标商品贸易晴雨表数值为84.5,5月份和2月份分别为87.6和95.5。

  该数值为100表示下一季度的增长符合中期趋势,数值高于或低于100则分别表示增长超越或不及近期趋势。

  世贸组织6月份作出的估算是新冠疫情导致一季度和二季度全球商品贸易分别下降3%和18.5%。

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责任编辑:郭明煜

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深圳:严格落实购买退热类药品人员信息登记报告制度

  中新网8月17日电 据深圳市市场监督管理局网站消息,深圳市市场监督管理局16日发布《关于进一步加强零售药店购买退热类药品人员信息登记报告工作的通知》,其中提出,要严格落实购买退热类药品人员信息登记报告制度,进一步强化零售药店的“哨点”监测敏感性。

  具体通知如下:

  全市各零售药店:

  8月14日,深圳新发现两例新冠核酸检测阳性人员。根据8月15日全省疫情防控电视电话会议和我市有关工作部署,结合当前疫情防控工作任务,现向全市各零售药店提出以下要求:

  一、提高重视程度,要严格落实购买退热类药品人员信息登记报告制度(以下简称“登记报告制度”)。要充分认识到登记报告制度对疫情防控工作的重要意义,进一步强化零售药店的“哨点”监测敏感性。

  二、要严格落实进门测体温要求,如发现发热人员,要引导其尽快到附近发热门诊就医。对代他人购买需登记报告药品的,要同时登记购药者和代购者的身份信息。

  三、登记购药人员信息时,要认真核对购药人员身份证信息和电话号码;电话号码要现场核实,如实通过省智慧食药监系统登记上报。购药人员信息登记报告应真实、准确、及时,不得迟报、漏报、瞒报。

  四、各零售药店负责人要迅速传达文件精神,积极开展业务培训。要确保药店所有员工能够了解相关要求,掌握需登记药品目录信息和省智慧食药监登记上报操作流程,做到早预警、早发现,切实将“内防反弹、外防输入”防控要求落到实处。

  特此通知。

  深圳市市场监督管理局

  2020年8月16日

【编辑:刘羡】

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国内首个新冠疫苗专利获批意义几何?业界:关乎药企命脉

  原标题:国内首个新冠疫苗专利获批意义几何?法律人士这么说

  新冠疫苗的研发步入重要关头,国内首个新冠疫苗专利的获批意义几何?

  8月16日,一则“由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物(688185.SH、006185.HK)联合申报的新冠疫苗(下称“Ad5-nCoV疫苗”)专利申请获批”的消息引发市场关注。

  专利究竟保护了什么

  国家知识产权局对外公布的材料显示,这一发明专利于今年3月18日申请,8月11日授权,名称是“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”,专利给予授权下的法律依据是“我国专利法第39条及实施细则第54条”。

  实际上,一项发明专利的获批,需要从其专利保护的客体,说明书是否公开充分,以及是否具备新颖性、创造性和实用性进行考量。

  首先,该专利保护了Ad5-nCoV疫苗哪些权利?“该发明专利申请一共有14项权利要求,其中具有5项独立权利要求。”上海汇业律师事务所律师王函在接受第一财经记者采访时表示。

  其中,5项独立权利要求所保护的主题是:1.一种编码2019新型冠状病毒S蛋白的多核苷酸;2 .一种含有权利要求1所述多核苷酸的载体;4 .一种能够表达权利要求1所述多核苷酸的人复制缺陷重组腺病毒。6 .权利要求4和5所述重组腺病毒在制备预防2019新型冠状病毒疫苗中的应用。9 .一种制备权利要求4或5所述的重组腺病毒的方法。

  在王函律师看来,该新冠疫苗专利要求保护的范围较宽。“目前来看,该专利不仅要求保护疫苗、还要求保护编码2019新型冠状病毒S蛋白的多核苷酸、载体、人复制缺陷重组腺病毒及其制备方法,这些都是较为核心的专利,可以独立实施。”

  其次,说明书中的专利数据是否充分?记者发现,Ad5-nCoV疫苗在7月20日于《柳叶刀》发表的临床II期试验结果显示“Ad5-nCoV疫苗诱导了针对疫苗的体液免疫和细胞免疫,试验中无严重不良反应出现。”目前Ad5-nCoV疫苗正在推进III期临床试验。

  对此,王函律师解释,“按照《专利审查指南》的规定,药效实验数据可以是临床实验数据或者是动物实验数据,只要证明有相应的治疗预防效果即可,不是一定要等到临床实验数据出来才能申请专利。该发明专利申请的说明书已公开了相关动物实验数据,基本满足说明书公开充分的条件。”

  专利之争关乎药企命脉

  率先获批发明专利究竟意味着什么?这是否代表了掌握了该专利权的药企会在未来一定时期内成为主要供应商?

  公开信息显示,我国新冠病毒疫苗5条技术研发路线正在同步开展,分别为灭活疫苗、重组基因工程疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗(mRNA疫苗和DNA疫苗)、减毒流感病毒疫苗载体制成的疫苗;此次获批发明专利的Ad5-nCoV疫苗属于腺病毒载体疫苗一类。

  “Ad5-nCoV疫苗获批发明专利的核心意义,其实是我国科研人员及企业知识产权意识逐步提高的体现。”王函律师说。

  值得注意的是,尽管我国《药品管理法实施条例》中对于创新药数据保护期也给予了6年的期限,但公共利益需求等除外。那么新冠疫苗药物的专利数据是否也能对外开放?

  王函律师表示,“新修订的《药品注册管理办法》中所指的仿制药仅限于化学药,生物制品(包括疫苗等生物药)不属于新修订的《药品注册管理办法》中的仿制药范畴。目前该发明专利申请已获授权,国内其他药企未经专利权人的许可,不得仿制该专利所涉疫苗。”

  在专利获批前3天,康希诺生物于8月13日登陆科创板。当日,其股价盘中最高涨至477元人民币,较209.7元的发行价翻番,市值一度突破1100亿元,收盘报价393.11元,上涨87.45%。

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责任编辑:陈志杰

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美称寻求启动快速恢复对伊朗制裁机制 伊外长-不是谁声大谁就有理

美国提出的“无限期延长联合国对伊朗武器禁运”的决议草案14日没能获安理会通过,美方随后称,将根据安理会第2231号决议中的“回弹条款”,寻求启动快速恢复联合国对伊制裁的机制。对此,伊朗外长扎里夫16日予以严厉批驳,称美方的这一企图是“非法的”。

伊朗外长 扎里夫:美国威胁要触发“回弹条款”以延续对伊朗的制裁,但这显然是非法的,也是不可能被安理会通过的。并不是谁的声音大谁就有理,美国人自己也明白这一点。

伊朗核问题六国与伊朗2015年7月达成伊朗核问题全面协议,安理会随后通过第2231号决议,认可伊核协议,规定联合国对伊朗的武器禁运于今年10月18日终止。不过,第2231号决议中设有“回弹条款”,也就是“快速恢复制裁条款”,如果任何一个签约国“发现和证实伊朗违反了伊核协议”,联合国对伊朗的制裁将自动恢复。

但在2018年5月,美国已经宣布单方面退出伊核协议,恢复并新施加了一系列对伊朗的制裁。

本月13日起,安理会对美国提出的“试图无限期延长对伊朗武器禁运”决议草案进行书面投票,投票结果14日出炉:2票赞成,2票反对,11票弃权,决议草案没能获得通过。

而美国总统特朗普和多位美国政府高官随后表示,将在本周寻求在安理会启动“回弹条款”。

美已退出伊核协议 无权要求启动机制

中国常驻联合国代表张军14日说,一段时间以来,美国多次声称要启动快速恢复制裁机制;而作为伊核协议的“退约者”,美国已经丧失了协议参与方资格,根本无权要求安理会启动快速恢复制裁机制。

英国、法国和德国外交部长此前也发表联合声明说,不支持任何单边寻求启动快速恢复制裁机制的举动。

责编:李晓航

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